La AEMPS alerta del riesgo de cáncer de piel por el uso de hidroclorotiazida
La AEMPS ha publicado una nota informativa en la que advierte sobre la posibilidad de un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel no melanocítico con el uso prolongado de hidroclorotiazida.
La hidroclorotiazida es un medicamento diurético indicado, entre otras cosas, para el tratamiento de la hipertensión arterial, del edema que se produce por insuficiencia cardiaca o renal y de la ascitis por cirrosis hepática.
Este medicamento se comercializa bajo multitud de marcas comerciales y puede aparecer como único principio activo, tal y como ocurre en las marcas Hidrosaluteril, Hidroclorotiazida Stada, Hidroclorotiazida Apotex, etc. O bien, combinado con otros principios activos, generalmente antihipertensivos de diferentes familias farmacológicas (captopril, enalapril, fosinopril, valsartan, irbesartan…).
En la actualidad, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) está analizando la base de datos de registros médicos de Atención Primaria, con el objetivo de establecer si la población española tiene el mismo nivel de riesgo de padecer cáncer de piel no melonocítico a raíz de tomar hidroclorotiazida que la población danesa.
Mientras tanto, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios:
· Reconsiderar el uso de hidroclorotiazida en personas con antecedentes de cáncer de piel no melanocítico.
· Pedir la opinión de un especialista si se detectan lesiones de piel sospechosas de malignidad.
· Informar a aquellos pacientes que tomen hidroclorotiazida sobre este posible efecto adverso tras el uso prolongado de este medicamento y advertirles de que deben evitar la exposición excesiva al sol, así como revisarse la piel periódicamente.
Si cree o sospecha que tiene una reacción o efecto adverso en relación a la toma de algún medicamento, póngase en contacto con su médico de atención primaria o con la AEMPS a través de su web.